LD24.04 ICD-11, wersja 2026-01
Chondrodysplazja punkcikowa
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1923035846
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q77.3 Chondrodysplazja punktowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1923035846
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- chondrodysplazja punktowa (nasady punktowane) - grupa chorób
- wrodzona chondrodysplazja punktowa
- dysplazja punktowa nasadowa
- dysplazja punktowa
- dysplazja nasadowa punktowa
- chondrodystrofia punktowa
- Rizomeliczna chondrodysplazja punktowa
- RCDP - [chondrodysplazja punktowa rizomeliczna. ang. rhizomelic chondrodysplasia punctata]
- Chondrodysplazja punktowa, typ autosomalny recesywny
- Chondodysplazja rizomeliczna typu 1
- RCDP1 - [chondrodysplazja punktowa rizomeliczna typu 1, ang. rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1]
- niedobór receptora PTS2
- niedobór PEX7
- Chondodysplazja rizomeliczna typu 2
- RCDP typu 2 - [chondrodysplazja punktowa rizomeliczna typu 2]
- Izolowany niedobór DHAP-AT
- Izolowany niedobór acylotransferazy fosforanu dihydroksyacetonu
- Chondodysplazja rizomeliczna typu 3
- Isolated alkyl dihydroxyacetone phosphate synthase deficiency Izolowany niedobór syntazy alkil-fosforanu dihydroksyacetonu https://icd.who.int/dev11/translate/f/icd/en/en/pl#/http%3A%2F%2Fid.who.int%2Ficd%2Fentity%2F1588881145
- RCDP typu 3 - [chondrodysplazja punktowa rizomeliczna typu 3]
- Izolowany niedobór syntazy alkyl-DHAP
- Chondrodysplazja punkcikowa dominująca, sprzężona z chromosomem X
- CDPX2 - [Chondrodysplazja punktowa, sprzężona z chromosomem X]
- Chondrodystrofia wrodzona ze zwapnieniami
- Zespół Conradiego, Hünermana i Happle'a
- Kalcynoza uogólniona
- Niedobór izomerazy sterolu D8-D7
- Chondrodysplazja punktowa, typ brachytelefalangiczny
- Chondrodysplazja punktowa, typ piszczelowo-śródręczny
- Chondrodysplazja punktowa, typ Toriello
- Zespół Toriello, Higginsa i Millera
- Dysplazja Greenberga
- Dysplazja szkieletowa HEM - [Wodniak - zwapnienia ektopowe - dysplazja szkieletowa wygryziona przez mole, ang. Hydrops - ectopic calcification - motheaten]
- Wodniak, zwapnienia ektopowe, dysplazja szkieletowa wygryziona przez mole
- niedobór reduktazy 3-beta-hydroksysterolu delta-14
- Wrodzona hemidysplazja z erytrodemią złuszczającą i wadami kończyn
- Zespół CHILD - [Wrodzona hemidysplazja z erytrodermią rybiołuskopodobną i wadami kończyn, ang. Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limbs defects]
- niedobór dehydrogenazy 3-beta-hydroksysteroidowej C-4
- Dysplazja Astleya i Kendalla
- Dysplazja trzonu kości strzałkowej
- Chondrodysplazja punktowa, typ Sheffield
- Chondrodysplazja punktowa spowodowana chorobą matki
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD24 Zespoły z wadami szkieletowymi jako główną cechą
- LD24.0 Zespoły z mikromelią
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.