LD24.3 ICD-11, wersja 2026-01
Dysplazje kręgosłupowo-nasadowe lub kręgosłupowo-nasadowo-przynasadowe
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1977414063
- Opis
- Dysplazje kręgosłupowo-nasadowe (SED) to niejednorodna grupa wrodzonych chondrodysplazji, w których swoiście dotknięte są nasady kości długich i kręgi. Ich najczęstsza postać charakteryzuje się małym (noworodkowym) rozmiarem jajowatych kręgów i ogólnie opóźnionym wzrostem kości długich, bardziej zaznaczonym w głowach kości udowych, z nieco nieregularną granicą przynasad. Opisano inne postacie kliniczne, z których niektóre dziedziczyły się dominująco i z mniej lub bardziej ciężkimi ze zmianami przynasadowymi, podczas gdy inne dziedziczyły się recesywnie i obejmowały ponadto m.in. zespół nerczycowy, limfopenię, czy zaburzenia odporności (dysplazja kostna z niedoborem odporności).
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- XVII Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1977414063
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Wrodzona dysplazja kręgowo-nasadowa
- SEDC - [ang. spondyloepiphyseal dysplasia congenita, wrodzona dysplazja kręgowo-nasadowa]
- Dysplazja kręgowo-przynasadowa
- SED - [ang. spondyloepiphyseal dysplasia, dysplazja kręgowo-nasadowa]
- Łagodna dysplazja kręgowo-nasadowa kręgosłupa spowodowana mutacją COL2A1 z wczesnym początkiem choroby zwyrodnieniowej stawów
- Dysplazja stawu kolanowego
- Wrodzona dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, typ Strudwick
- grupa wrodzonych dysplazji kręgowo-nasadowych
- dysplazja kręgowo-nasadowa
- Dysplazja kręgowo-obwodowa - krótka kość łokciowa
- Dysplazja czeska, typ śródstopia
- Dysplazja uszno-kręgowo-wielkonasadowa
- Zespół Weissenbachera i Zweymullera
- Fibrochondrogeneza
- Dysplazja dyssegmentalna typu Silvermana-Handmakera
- Dysplazja dyssegmentalna typu Rollanda i Desbuquois’a
- Dysplazje metatropowe
- Niskorosłość metatropowa
- Niskorosłość parastrematyczna
- Dysplazja Schneckenbecken
- niedobór 35 rodziny nośnika substancji rozpuszczonych
- SLC35D1-CDG
- Dysplazja kręgosłupa, typ Maroteaux
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa – kończyna krótka – nieprawidłowe zwapnienia
- Dysplazja kręgowo-nasadowa późna, sprzężona z chromosomem X
- Dysplazja kręgowo-nasadowa, typ Kimberley
- Dysplazja kręgowo-nasadowa, typ Omani
- Dysplazja kręgowo-nasadowa późna, typ Kohna
- Dysplazja kręgosłupa, typ Nishimura
- Dysplazja kręgowo-nasadowa typu Reardon
- Dysplazja kręgowo-nasadowa typu MacDermota
- Dysplazja kręgowo-nasadowa typu Byersa
- Dysplazja kręgowo-nasadowa typu Cantu
- Choroba Dyggve, Melchiora i Clausena
- Dysplazja Smitha-McCorta
- Zmiany kręgosłupa i nosa z dysplazją przynasadową prążkowaną
- SPONASTRIME dysplazja - [zmiany kręgosłupa i nosa z prążkowanymi przynasadami]
- karłowatość z krótkimi kończynami, nosem siodełkowatym, zmianami kręgosłupa i prążkowaniem przynasadowym
- Dysplazja kręgowo-przynasadowa, typ matrilin-3
- Dysplazja kręgowo-przynasadowa - wiotkość stawów
- Dysplazja kręgosłupa, typ pakistański
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, typ agrekan
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, sprzężona z chromosomem X
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, typ Irapa
- Dysplazja kręgowo-przynasadowa, typ Shohat
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, typ Missouri
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa - liczne zwichnięcia
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, typ Handigodu
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa - hipotrychoza
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, typ Biegańskiego
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa - nieprawidłowe uzębienie
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, typ Genevieve
- Spondyloenchondrodysplazja
- Spondyloenchondromatoza
- Postępująca rzekomo-reumatoidalna artropatia (dysplazja) dziecięca
- Brachydaktylna niskorosłość, typ Mseleni
- Dysplazja anauksetyczna
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, typ Mengera
- Dysplazja kręgowo-nasadowo-przynasadowa, typ anauksetyczny
- Dysplazja szkieletowa związana z CHST3
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD24 Zespoły z wadami szkieletowymi jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.