LD24.A ICD-11, wersja 2026-01

Dysplazje mezomeliczne lub rizomezomeliczne

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/533702276

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • Q79.8 Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/533702276

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Omodysplazja
  • Autosomalna dominująca omodysplazja
  • Autosomalna recesywna omodysplazja
  • Dyschondrosteoza Lériego i Weilla
  • Dysplazja mezomeliczna typu Langera
  • Zespół Robinowa
  • Zespół niskorosłość mezomeliczna - małe narządy płciowe
  • Niskorosłość Robinowa
  • Dyzostoza kończyn z nieprawidłowościami twarzy i narządów płciowych
  • Zespół Robinowa, Silvermana i Smitha
  • Autosomalny dominujący zespół Robinowa
  • DRS
  • Autosomalny recesywny zespół Robinowa
  • Defekt segmentacji żebrowo-kręgowej - mezomelia
  • Zespół COVESDEM
  • RRS
  • Dysplazja mezomeliczna, typ tajski
  • Niskorosłość mezomeliczna, typ Nievergelt
  • Niskorosłość mezomeliczna - rozszczep podniebienia kamptodaktylia
  • Dysplazja mezomeliczna, typ Savarirayan
  • Niskorosłość mezomeliczna typu Reinhardta i Pfeiffera
  • Dysplazja mezomeliczna kończyny górnej
  • Dysplazja mezomeliczna - wgłębienia na skórze
  • Dysplazja rizomeliczna, typ Pattersona i Lowry’ego

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.