LD24.D ICD-11, wersja 2026-01
Dysplazja smukłych kości
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/691657602
- Opis
- Każdy zespół charakteryzujący się karłowatością, cienkimi kośćmi, licznymi złamaniami oraz zgonem w okresie prenatalnym lub wkrótce po urodzeniu.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q79.8 Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/691657602
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół 3M
- Zespół Kenny'ego i Caffeya, autosomalnie dominujący
- Zespół Kenny'ego i Caffeya, autosomalny recesywny
- Zespół Sanjad i Sakati
- Niedoczynność przytarczyc - niskorosłość - niepełnosprawność intelektualna - drgawki
- Niedoczynność przytarczyc - niepełnosprawność intelektualna – dysmorfia
- Osteokraniostenoza
- Zespół Seckela
- Niskorosłość - cienkie kości - wielokrotne złamania
- Pierwotna niskorosłość mikrocefaliczna, typ Toriello
- Mikrocefaliczna dysplazja osteodysplastyczna, typ Saula i Wilsona
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD24 Zespoły z wadami szkieletowymi jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.