LD24.H ICD-11, wersja 2026-01
Dyzostozy z dominującym zajęciem kręgów i żeber
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/395969787
- Opis
- Każdy zespół charakteryzujący się wadami rozwojowymi układu mięśniowo-szkieletowego w okresie prenatalnym, w tym dysgenezją kręgów i chrząstki międzyżebrowej.
- Nie obejmuje
- Dyzostoza kręgowo-żebrowa - wada rozwojowa odbytu i układu moczowo-płciowego
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q79.8 Inne wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/395969787
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Dysostoza kręgowo-żebrowa, autosomalna dominująca
- Dysostoza kręgowo-żebrowa, autosomalna recesywna
- Zespół mózgowo-żebrowo-żuchwowy
- Dysplazja mózgowo-twarzowo-piersiowa
- Dysplazja czołowo-skroniowa - zespół Klippela-Feila
- Nieprawidłowa segmentacja lędźwiowa - niski wzrost
- Niskorosłość - wysokie kręgi
- Zespół postępującego niezakaźnego przedniego zespolenia kręgów
- Zesztywniająca hiperostoza kręgów z modzelowatością
- Zespół kulszowo-kręgowy
- Zespół Melhema i Fahla
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD24 Zespoły z wadami szkieletowymi jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.