LD24.J0 ICD-11, wersja 2026-01
Zespół paznokciowo-rzepkowy [zespół paznokieć-rzepka]
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1121867410
- Opis
- Zespół paznokciowo-rzepkowy jest dziedziczną onychoosteodysplazją charakteryzującą się dysplazją paznokci z trójkątnym obłączkiem, niedorozwojem lub brakiem rzepki, wyroślami kostnymi biodrowymi („rogi biodrowe”) i nieprawidłowymi stawami łokciowymi.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1121867410
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- NPS - [ang. Nail-patella syndrome, Zespół paznokciowo-rzepkowy] (MIM 161200)
- Zespół HOOD - [ang. Hereditary onycho-osteodysplasia, dziedziczna onycho-osteodysplazja]
- Zespół Österreicher-Turnera
- Dziedziczna onycho-osteodysplazja
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD24 Zespoły z wadami szkieletowymi jako główną cechą
- LD24.J Dyzostozy rzepki
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.