LD25.3 ICD-11, wersja 2026-01

Dyzostozy twarzoczaszki

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2114373392
Opis
Zespoły spowodowane nieprawidłowym rozwojem kości czaszki i twarzy. Mogą wystąpić objawy takie jak: czaszka stożkowata, wytrzeszcz oczu, szerokie rozstawienie oczodołów, zez, nos przypominający dziób papugi lub niedorozwinięta szczęka. Przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych, niesyndromiczne, które występuje głównie sporadycznie, jest kodowane gdzie indziej.
Nie obejmuje
Przedwczesne skostnienie szwów czaszkowych; Dyzostoza kończynowo-twarzowa, typ Nagera; Pozaosiowa dyzostoza kończynowo-twarzowa typ Genee i Wiedemanna (zespół Millera); Dyzostoza kończynowo-twarzowa, typ Weyersa; Dysplazja czołowo-przynasadowa

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • Q75.1 Dyzostoza czaszkowo-twarzowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2114373392

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Dyzostoza czaszkowo-twarzowa
  • Dysostoza oczno-szczękowo-twarzowa
  • Dyzostoza czołowo-twarzowo-nosowa
  • Dysplazja czołowo-nosowa
  • Akromeliczna dysplazja czołowo-nosowa
  • Zespół Toriello
  • Dysostoza kończynowo-czołowo-twarzowo-nosowa
  • Zespół Richieri, Costa i Colletto
  • Rodzinna osteodysplazja, typ Andersona
  • Dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa
  • Zespół Gollopa

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.