LD26.1 ICD-11, wersja 2026-01
Brachydaktylie złożone
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1952945042
- Opis
- Wady spowodowane nieprawidłowym rozwojem palców w okresie prenatalnym. Te wady charakteryzuje się skróceniem kilku palców (poniżej prawidłowej długości). Ten stan może być związany z mutacją w genie GDF5.
- Nie obejmuje
- Zespół Catela i Manzkego
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1952945042
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Brachydaktylia typu A1
- Brachydaktylia typu A2
- Brachydaktylia typu A3
- Brachydaktylia typu A4
- Brachydaktylia typu A5
- Brachydaktylia typu A6
- Brachydaktylia typu A7
- Brachydaktylia typu B
- Brachydaktylia typu B2
- Brachydaktylia typu C
- Brachydaktylia typu D
- Brachydaktylia typu E
- Zespół Ballarda
- Brachydaktylia, mieszane typy B i E
- Brachydaktylia Pitta i Williamsa
- Brachydaktylia - dysplazja łokciowa nadgarstka
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD26 Zespoły z wadami kończyn jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.