LD26.41 ICD-11, wersja 2026-01
Wrodzona złożona artrogrypoza
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1930990330
- Opis
- Wrodzona złożona artrogrypoza obejmuje niepostępujące wady wrodzone charakteryzujące się przykurczami wielu stawów. Ten termin jest obecnie używany w związku z bardzo niejednorodną grupą chorób, z których występują mnogie wrodzone przykurcze stawów. Główną przyczyną artrogrypozy jest akinezja płodu spowodowana zaburzeniem ruchu płodu (np. o podłożu neurogennym, mięśniowym lub tkankowym, bądź mechanicznym ograniczeniem ruchu) lub pochodzenia matczynego (np. zakażenia, leki, urazy, inne choroby). Uogólniona akinezja płodowa może również prowadzić do wielowodzia, niedorozwoju płuc, mikrognacji [małej żuchwy], hiperteloryzmu [szerokiego rozstawienia oczodołów] i krótkiej pępowiny. Brak ruchu płodu powoduje rozrost dodatkowej tkanki łącznej wokół stawu, ograniczając ruchy i pogarszając przykurcze stawów.
- Nie obejmuje
- Wrodzona złożona artrogrypoza - gładkomózgowie; Zespół COFS [zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy]
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q74.3 Wrodzona sztywność wielostawowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1930990330
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- wrodzona artrogrypoza wielostawowa
- AMC - [artrogrypoza wielostawowa wrodzona, ang. arthrogryposis multiplex congenita]
- wrodzona amioplazja
- Neurogenna, wrodzona artrogrypoza wielopostaciowa (arthrogryposis multiplex congenita)
- Związana z chromosomem X dystalna, wrodzona artrogrypoza wielopostaciowa (arthrogryposis multiplex congenita)
- Artrogrypoza wielopostaciowa wrodzona z gwiżdżącą twarzą
- Zespół Crisponiego
- Zespół Mardena i Walkera
- Zespół Van den Ende i Gupta
- Zespół podobny do zespołu Mardena i Walkera
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD26 Zespoły z wadami kończyn jako główną cechą
- LD26.4 Zespoły artrogrypozy
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.