LD27 ICD-11, wersja 2026-01
Zespoły, których główną cechą są anomalie dotyczące skóry lub błon śluzowych
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1819307779
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- XVII Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1819307779
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
- LD27.0 Zespoły dysplazji ektodermalnej
- LD27.1 Skóra pergaminowa
- LD27.2 Syndromiczna rybia łuska
- LD27.3 Zespoły genetyczne z nadmiernym owłosieniem
- LD27.4 Zespoły genetyczne wpływające na paznokcie
- LD27.5 Genetyczne zespoły hamartoneoplastyczne wpływające na skórę
- LD27.6 Lipodystrofia genetyczna
- LD27.Y Inne określone zespoły, których główną cechą są anomalie dotyczące skóry lub błon śluzowych
- LD27.Z Zespoły z anomaliami dotyczącymi skóry lub błon śluzowych jako główną cechą, nieokreślone
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.