LD28.10 ICD-11, wersja 2026-01
Zespół Ehlersa i Danlosa, typ klasyczny
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1724920772
- Opis
- Zespół Ehlersa i Danlosa (EDS) typu klasycznego zaliczany jest do heterogennej grupy dziedzicznych chorób tkanki łącznej, charakteryzujących się nadmierną wiotkością stawów, nadmierną elastycznością skóry i kruchością tkanek, które są przyczyną powstawania zanikowych blizn na skórze.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q79.6 Zespół Ehlersa-Danlosa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1724920772
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 1
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 2
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD28 Zespoły z zajęciem tkanki łącznej jako główną cechą
- LD28.1 Zespół Ehlersa-Danlosa
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.