LD28.1Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone typy zespołu Ehlersa-Danlosa
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1122707206/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q79.6 Zespół Ehlersa-Danlosa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1122707206/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ hipermobilny
- Zespół łagodnej nadmiernej ruchomości stawów
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 3
- Rodzinna nadmierna wiotkość więzadłowa
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu naczyniowego
- Zespół Sacka i Barabasa
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 4
- Zespół Ehlersa i Danlosa, rzadkie warianty
- Zespół Ehlersa i Danlosa sprzężony z chromosomem X
- Zespół Ehlersa-Danlosa typu 5
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ kifoskoliotyczny
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 6
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 6A
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 6B
- Zespół kruchej rogówki
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ artrochalasyczny
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 7
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 7A
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 7B
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ dermatosparaksji
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 7C
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ progeroidalny
- Defekt biosyntezy siarczanu proteodermatanu
- Niedobór galaktozylotransferazy I
- Niedobór 4-beta-galaktozylotransferazy ksylozylproteiny
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ zastawkowy serca
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ klasyczny
- Zespół Ehlersa i Danlosa z heterotopią okołokomorową
- Zespół Ehlersa i Danlosa - wrodzona łamliwość kości
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ spondylocheirodysplastyczny
- Zespół Ehlersa i Danlosa spowodowany niedoborem tenascyny-X
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ zapalenia przyzębia
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 8
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ naczyniopodobny
- Zespół Ehlersa i Danlosa, typ dysfibronektynemiczny
- Zespół Ehlersa i Danlosa z dysfunkcją płytek krwi w wyniku nieprawidłowości fibronektyny
- Zespół Ehlersa i Danlosa, niedobór fibronektyny
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu 10
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD28 Zespoły z zajęciem tkanki łącznej jako główną cechą
- LD28.1 Zespół Ehlersa-Danlosa
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.