LD28.2 ICD-11, wersja 2026-01
Skóra wiotka uwarunkowana genetycznie
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2024159409
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q82.8 Inne określone wady rozwojowe skóry http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2024159409
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Autosomalna recesywna skóra wiotka
- Autosomalna recesywna cutis laxa, typ 1
- ARCL-1 -[Autosomalna recesywna skóra wiotka typu 1] (MIM 219100)
- Autosomalna recesywna skóra wiotka z poważnymi objawami ogólnoustrojowymi
- Autosomalna recesywna skóra wiotka z rozedmą płuc
- Autosomalna recesywna luźna skóra typu 2A
- ARCL-2A-[Autosomalna recesywna skóra wiotka typu 2A] (MIM219250)
- Autosomalna recesywna luźna skóra, typ Debré
- Autosomalna recesywna luźna skóra typu 2, typ klasyczny
- ARCL2, typ klasyczny
- ARCL2, typ Debré
- ARCL2A
- Autosomalna recesywna skóra wiotka typu 2A
- Autosomalna recesywna cutis laxa, typ 2B
- ARCL-2B -[Autosomalna recesywna skóra wiotka typu 2B] (MIM 612940)
- Skóra wiotka z dystrofią kości
- Skóra wiotka z wiotkością stawów i opóźnieniem rozwojowym
- Autosomalna recesywna skóra wiotka, typ 3
- ARCL-3- [skóra wiotka uwarunkowana autosomalnie recesywnie, typ 3] (MIM 219150)
- Zespół de Barsy'ego
- Skóra wiotka - zamglenie rogówki - niepełnosprawność intelektualna
- Zespół progeroidalny, typu De Barsy
- Zespół progerii typu De Barsy'ego
- ARCL-3-[Autosomalna recesywna skóra wiotka, typ 3] (MIM 219150)
- DBS
- Autosomalna dominująca cutis laxa
- ADCL -[Autosomalna dominująca skóra wiotka, ang. Autosomal dominant cutis laxa] (MIM 123700)
- Syndromiczna wiotkość skóry
- Cutis laxa z ciężkimi anomaliami płucnymi, żołądkowo-jelitowymi i moczowymi
- URDS - [Zespół Urbana, Rifkina i Davisa] (MIM 613177)
- Zespół Urbana, Rifkina i Davisa
- Zespół rogów potylicznych [Skóra wiotka sprzężona z chromosomem X]
- OHS - [zespół rogu potylicznego]
- Zespół Ehlersa-Danlosa typu IX
- Zespół rogu potylicznego
- Zespół Ehlersa i Danlosa typu IX
- Cutis laxa - zespół marfanoidalny
- Zespół makrocefalia [wielkogłowie] – łysienie – skóra wiotka – skolioza
- MACS - [Zespół makrocefalii, łysienia, wiotkiej skóry i skoliozy, ang. Macrocephaly – alopecia – cutis laxa – scoliosis syndrome]
- Zespół MACS (MIM 613075)
- Zespół SCARF
- Wady kostne - skóra wiotka - kraniostenoza - obojnacze narządy płciowe - opóźnienie psychoruchowe - wady twarzy
- Wady kostne - cutis laxa - kraniostenoza - obojnacze narządy płciowe - opóźnienie psychoruchowe - wady twarzy
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD28 Zespoły z zajęciem tkanki łącznej jako główną cechą
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.