LD2A.1 ICD-11, wersja 2026-01
Dysgenezja gonad z kariotypem 46,XY [46,XX GD]
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1844256276
- Opis
- Wrodzone zaburzenie rozwoju układu rozrodczego charakteryzujące się postępującą dysgenezją pierwotnych komórek rozrodczych w rozwijających się gonadach zarodka.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q97.3 Kobieta z kariotypem 46, XY http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1844256276
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- żeńskie xy
- Kobieta z kariotypem 46, XY
- Dysgenezja gonad, typ żeński XY
- czysta dysgenezja gonad 46,XY
- Zespół Swyera
- Całkowita dysgenezja gonad 46,XY
- Częściowa dysgenezja gonad 46,XY
- Dysgenezja gonad 46,XY - neuropatia ruchowa i czuciowa
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD2A Zaburzenia rozwoju płci
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.