LD2A.2 ICD-11, wersja 2026-01
Agenezja (brak rozwoju) jąder
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1382370664
- Opis
- Rzadkie zaburzenie rozwoju gonad 46,XY charakteryzujące się wrodzonym, całkowitym brakiem tkanki jąder u osób z fenotypem męskim i prawidłowym kariotypem. Ponadto u pacjentów z anorchidią często występuje małe prącie. Typowe cechy hormonalne to podwyższone podstawowe poziomy gonadotropin (zwłaszcza FSH - folikulotropiny), niskie stężenie testosteronu i brak wzrostu testosteronu w osoczu w odpowiedzi na podanie hCG (ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej). Test stymulacji GnRH (gonadoliberyna) powoduje przedłużony wzrost poziomu FSH i LH (hormon luteinizujący).
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- XVII Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1382370664
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD2A Zaburzenia rozwoju płci
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.