LD2A.Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone zaburzenia rozwoju płci
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/565049612/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- XVII Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje chromosomowe http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/565049612/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Dysgenezja gonad 45, X, 46, XY
- Mieszana dysgenezja gonad
- Pasmowate jądra
- Zaburzenia rozwoju płciowego 46, XX
- 46, XX DSD
- Zaburzenie rozwoju płciowego jąder 46,XX
- 46, XX DSD dotyczące jąder
- Zespół de la Chapelle'a
- Zespół WAGR
- WAGR - [guz Wilmsa, aniridia, wady układu moczowo-płciowego i niepełnosprawność intelektualna]
- Delecja 11p13
- Monosomia 11p13
- Zespół mikrodelecji 11p13
- Zespół guza Wilmsa, aniridii, wad moczowo-płciowych i niepełnosprawności intelektualnej
- Del(11)(p13)\r\n \r\n \r\n Zespół
- Zespół guza Wilmsa, beztęczówkowości, wad moczowo-płciowych i niepełnosprawności intelektualnej
- Dysplazja kampomeliczna
- Karłowatość kampomeliczna
- Zespół Denysa i Drasha
- Guz Wilmsa lub obojnactwo rzekome
- Zespół Drasha
- Zespół Frasiera
- Zespół embrionalnej regresji jąder
- TRS - [zespół regresji jąder, ang. testicular regression syndrome]
- Zespół regresji jąder
- Zespół zanikających jąder
- Obustronny brak jąder (anorchizm)
- Niewytworzenie gonad XY
- Zespół przetrwałego przewodu Mullera
- Przetrwałe struktury Müllera
- Zespół Fuqua i Berkovitza
- Niejednoznaczne narządy płciowe - prawidłowy rozwój przewodów Müllera
- Wrodzone niegenetyczne zaburzenie rozwoju płci 46,XY
- Zaburzenie rozwoju płciowego 46,XY spowodowane narażeniem na chemikalia środowiskowe
- 46,XY DSD z powodu narażenia na chemikalia środowiskowe
- Zaburzenie rozwoju płciowego 46,XY spowodowane spożyciem przez matkę progestagenu lub estrogenu
- 46,XY DSD z powodu przyjmowania progesteronu i estrogenu przez matkę
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD2A Zaburzenia rozwoju płci
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.