Zespoły z przedwczesnym starzeniem jako główną cechą

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1520135105

Opis

Niejednorodna grupa dziedzicznych zespołów, w których osoby dotknięte chorobą starzeją się lub wydają się starzeć w przyspieszonym tempie.

Nie obejmuje

Skóra pergaminowa; Luźna skóra

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1520135105

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Zespoły progeroidalne
• Zespół Cockayne'a
• Zespół Rothmunda i Thomsona
• Progeria
• Zespół Kindlera

Terminy w źródle

• zespół przedwczesnego starzenia się
• zespół progerii
• Zespół Cockayne'a typu 1
• Zespół Cockayne'a typu 2
• Zespół Cockayne'a typu 3
• Kompleks skóra pergaminowa - zespół Cockayne'a
• Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy
• COFS - [Zespół mózgowo-oczno-twarzowo-szkieletowy, ang. Cerebro-oculo-facio-skeletal]
• Zespół Pena i Shokeira typu 2
• Poikilodermia Rothmunda i Thomsona
• Poikilodermia wrodzona
• Zespół Rothmunda i Thomsona typu 1
• Zespół Rothmunda i Thomsona typu 2
• Zespół Gilforda i Hutchinsona
• Zespół Hutchinsona i Gilforda
• Zespół Wernera
• Pangeria
• Nietypowy zespół Wernera
• Akrogeria
• Zespół Gottrona
• Zespół Wiedemanna i Rautenstraucha [noworodkowy zespół progeroidalny]
• Noworodkowy zespół progeroidowy
• Zespół progeroidalny Mulvihill i Smitha
• Geroderma osteodysplasticum
• Zespół pomarszczonej skóry
• Metageria
• Zespół Hallermanna, Streiffa i François
• Pęcherzowa akrokeratotyczna poikilodermia Kindlera i Weary’ego
• Wrodzona poikiloderma z pęcherzami i postępującym zanikiem skóry
• Dziedziczna poikiloderma akrokeratotyczna
• Zespół Weary’ego i Kindlera

Miejsce w słowniku

• 20 Wady rozwojowe
• Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.