Zespół Gorlina

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1012745138

Opis

Zespół Gorlina, znany również jako zespół raka podstawnokomórkowego (NBCCS), jest schorzeniem dziedzicznym charakteryzującym się szerokim zakresem nieprawidłowości rozwojowych (guzy zębopochodne rogowaciejące szczęk, nadmierne rogowacenie dłoni i stóp, nieprawidłowości szkieletowe, wewnątrzczaszkowe zwapnienia ektopowe i dysmorfia twarzy) oraz predyspozycjami do nowotworów (m.in. mnogie raki podstawnokomórkowe, rdzeniak zarodkowy).

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

• Q85 Fakomatozy nie sklasyfikowane gdzie indziej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1012745138

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Obejmuje

• Zespół znamion podstawnokomórkowych

Terminy w źródle

• Zespół nabłoniaków podstawnokomórkowych [NBCCS]

Miejsce w słowniku

• 20 Wady rozwojowe
• Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
• LD2D Fakomatozy lub zespoły hamartoneoplastyczne

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.