LD2F.12 ICD-11, wersja 2026-01
Sirenomelia [syrenowatość, zespół syreny]
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/473306797
- Opis
- Syrenomelia to rzadka letalna wada rozwojowa charakteryzująca się ciężkimi wadami ogonowej części płodu, które manifestują się obecnością pojedynczej kończyny dolnej zbudowanej z połączonych lub rozdzielonych kości udowych znajdujących się w tej samej powłoce skórnej, z obecnością dwóch stóp (syrena sympodowa) lub jednej stopy (syrena monopodowa), do braku obu stóp (syrena ektromeliczna). Występują również wady układu moczowo-płciowego, które obejmują obustronne niewytworzenie nerek, brak drogi odpływu i brak zewnętrznych narządów płciowych. Opisywano również zarośnięcie odbytu i niewytworzenia kości krzyżowo-ogonowej. Razem te wady rozwojowe składają się na skrajną formę sekwencji regresji kaudalnej.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q87.2 Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie kończyn http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/473306797
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół sirenomelii
Miejsce w słowniku
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.