LD2F.16 ICD-11, wersja 2026-01

Dysplazja uszno-żuchwowa

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/424177015
Opis
Każdy stan charakteryzujący się wadami rozwojowymi kości i mięśni twarzy. Te schorzenia mogą objawiać się skośno-dolnie ustawionymi oczami, rzadkimi rzęsami, szczeliną powiek, utratą słuchu, słabo rozwiniętymi lub brakującymi kręgami lub rozszczepem podniebienia.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/424177015

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Widmo oczno-uszno-kręgowe z defektami promieniowymi
  • Zespół małżowinowo-kłykciowy
  • Zespół Goldenhara
  • Mikrosomia połowicza
  • Dyzostoza żuchwowo-twarzowa
  • zespół dysostozy żuchwowo-twarzowej
  • Zespół Treachera-Collinsa
  • Zespół Franceschettiego i Kleina
  • Akrodysostoza
  • Akrodysostoza z wielohormonalną opornością

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.