LD2H.3 ICD-11, wersja 2026-01
Zespół Waardenburga i Shaha
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1420151003
- Opis
- W tym zespole fenotyp obejmuje nie tylko klasyczne cechy zespołu Waardenburga, ale także chorobę Hirschsprunga. Może to być spowodowane mutacjami w genach SOX10, EDN3 lub EDNRB.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q87.8 Inne określone zespoły wrodzonych wad rozwojowych niesklasyfikowane gdzie indziej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1420151003
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Zespół Waardenburga typu 4A
- Choroba Hirschsprunga z anomalią barwnikową
- Zespół Waardenburga i Shaha, wariant neurologiczny
- PCWH
- WS4"plus
- Obwodowa neuropatia demielinizująca- ośrodkowa leukodystrofia demielinizująca - zespół Waardenburga - choroba Hirschsprunga
- WS4 plus
- Zespół neurologiczny Waardenburga i Shaha
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Mnogie anomalie rozwojowe lub zespoły wad
- LD2H Syndromiczna głuchota genetycznie uwarunkowana
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.