LD41.G0 ICD-11, wersja 2026-01
Duplikacje długiego ramienia chromosomu 17
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1871996278
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q92.2 Trisomia duża częściowa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1871996278
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Proksymalne duplikacje długiego ramienia chromosomu 17
- Duplikacja 17q11.2
- Trisomia 17q11.2
- Zespół duplikacji 17q11.2
- Zespół Grisarta-Destrée
- Zespół Grisarta i Destrée
- Zespół mikroduplikacji 17q11.2
- Duplikacja 17q12
- Zespół duplikacji 17q12
- Trisomia 17q12
- Dystalne duplikacje długiego ramienia chromosomu 17
- Duplikacja 17q21.31
- Zespół duplikacji 17q21.31
- Trisomia 17q21.31
- Zespół mikroduplikacji 17q21.31
- Duplikacja 17q23.1q23.2
- Dziedziczna izolowana stopa końsko-szpotawa z powodu mikroduplikacji 17q23.1-q23.2
- Rodzinna izolowana stopa końsko-szpotawa z powodu mikroduplikacji 17q23.1-q23.2
- Trisomia 17q23.1-q23.2
- Duplikacja 17q24qter
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Wady chromosomowe, z wyłączeniem mutacji genów
- LD41 Duplikacje części autosomów
- LD41.G Duplikacje chromosomu 17
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.