LD42.0 ICD-11, wersja 2026-01
Triploidia
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1900317965
- Opis
- Choroba spowodowana obecnością dodatkowego haplotypu chromosomów, tj. łącznie 69 chromosomów. Triploidia u płodu może skutkować albuminurią, obrzękiem lub nadciśnieniem tętniczym u matki. W sytuacji kiedy dodatkowy haplotyp chromosomów pochodzi od matki u płodu może wystąpić małogłowie, a łożysko jest powiększone i wypełnione torbielami; jeśli dodatkowy haplotyp chromosomów dziedziczony jest po ojcu u płodu występują ciężkie zaburzenia wzrastania i powiększona główka, a łożysko jest małe, bez torbieli. Triploidia niemozaikowa (pełna) jest przyczyną wysokiej śmiertelności, żywe urodzenia dzieci zdarzają się rzadko. Potwierdzeniem rozpoznania jest stwierdzenie dodatkowego haplotypu chromosomów w badaniu kariotypu.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q92.7 Triploidia i poliploidia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1900317965
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- triploidalny
- zespół triploidii
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Wady chromosomowe, z wyłączeniem mutacji genów
- LD42 Poliploidie
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.