LD42.1 ICD-11, wersja 2026-01
Tetraploidia
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1705084192
- Opis
- Choroba spowodowana obecnością dwóch dodatkowych haplotypów chromosomów, tj. łącznie 92 chromosomów. Ta aberracja często powoduje samoistne poronienie w pierwszym trymestrze ciąży. Żywe urodzenia dzieci tetraploidalnych są bardzo rzadkie. Noworodki charakteryzują się dysmorfią twarzy, ciężkim zahamowaniem wzrastania i opóźnieniem rozwoju. Potwierdzeniem jest stwierdzenie dwóch dodatkowych haplotypotypów chromosomów w badaniu kariotypu.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q92.7 Triploidia i poliploidia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1705084192
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- zespół tetraploidii
- poczwórny zestaw wszystkich chromosomów
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Wady chromosomowe, z wyłączeniem mutacji genów
- LD42 Poliploidie
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.