LD50.2 ICD-11, wersja 2026-01
Mozaikowość, obecność linii komórkowych z różną liczbą chromosomów X
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/145150850
- Opis
- Stan spowodowany fuzją zarodków lub zwiększeniem liczby lub utratą chromosomu X na wczesnym etapie rozwoju zarodkowego, w wyniku czego powstają linie komórkowe z nieprawidłową liczbę chromosomów X. Ta choroba może objawiać się niskorosłością, zaburzeniami rozwoju narządów płciowych lub może przebiegać bezobjawowo.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q97.2 Mozaika, linie komórkowe z różnymi ilościami chromosomów X http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/145150850
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Mozaiki chromosomów płciowych, linie o różnej liczbie chromosomów X
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Wady chromosomowe, z wyłączeniem mutacji genów
- Aberracje (Anomalie) chromosomów płciowych
- LD50 Aberracje liczbowe chromosomu X
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.