LD50.31 ICD-11, wersja 2026-01
Zespół Klinefeltera, mężczyzna z więcej niż dwoma chromosomami X
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/848253123
- Opis
- Choroba dotycząca mężczyzn, spowodowana obecnością więcej niż dwóch chromosomów X [oprócz chromosomu Y] w każdej komórce. Ta choroba charakteryzuje się upośledzeniem rozwoju płciowego, niepełnosprawnością intelektualną, charakterystycznymi rysami twarzy, nieprawidłowościami szkieletowymi, słabą koordynacją i poważnymi problemami z mową. Tę chorobę można odróżnić od klasycznego zespołu Klinefeltera przez nasilenie objawów. Potwierdzeniem jest stwierdzenie więcej niż dwóch chromosomów X przy pomocy badania kariotypu.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q98.1 Zespół Klinefeltera, mężczyzna z więcej niż dwoma chromosomami Y http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/848253123
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Mężczyzna z zespołem Klinefeltera z więcej niż dwoma chromosomami X
- Mężczyzna z zespołem Klinefeltera w kariotypie z więcej niż dwoma chromosomami X
- Zespół XXXXY
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Wady chromosomowe, z wyłączeniem mutacji genów
- Aberracje (Anomalie) chromosomów płciowych
- LD50 Aberracje liczbowe chromosomu X
- LD50.3 Zespół Klinefeltera
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.