LD52.0 ICD-11, wersja 2026-01
Mężczyzna z kariotypem 46,XX
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/594136490
- Opis
- Choroba dotycząca mężczyzn, charakteryzująca się hipogonadyzmem hipergonadotropowym, niedoborem testosteronu i bezpłodnością. To schorzenie może również objawiać się spodziectwem. Ta choroba może być związana z nieprawidłową wymianą materiału genetycznego [crossing-over] chromosomów płciowych podczas mejozy u ojca, co skutkuje obecnością genu SRY w jednej lub obu kopiach chromosomu X.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q90-Q99 Aberracje chromosomowe, niesklasyfikowane gdzie indziej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/594136490
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- męski xx
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Wady chromosomowe, z wyłączeniem mutacji genów
- Aberracje (Anomalie) chromosomów płciowych
- LD52 Aberracje liczbowe chromosomu Y
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.