LD56 ICD-11, wersja 2026-01
Chimera 46,XX, 46,XY
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1262245334
- Opis
- Choroba spowodowana fuzją zarodków XX i XY lub dwoma odrębnymi zdarzeniami utraty chromosomu płciowego z zarodka XXY we wczesnym okresie rozwoju. Powoduje to, że część komórek w organizmie ma kariotyp XX, podczas gdy inne komórki wykazują kariotyp XY. Ta choroba może objawiać się nieprawidłowym rozwojem narządów płciowych.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q99.0 Chimera 46, XX / 46, XY http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1262245334
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Wady chromosomowe, z wyłączeniem mutacji genów
- Aberracje (Anomalie) chromosomów płciowych
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.