Badanie próbki pacjenta lub materiału odniesienia przy użyciu urządzenia konkurencji

Identyfikator WHO (URI)

http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/264005294

Opis

W ramach dochodzenia przeprowadzono odpowiednie badania empiryczne na próbce pobranej od pacjenta lub na materiale referencyjnym przy użyciu wyrobu konkurenta, który jest porównywalny z wyrobem (zwykle IVD), którego dotyczy zgłoszone zdarzenie niepożądane, w celu wsparcia identyfikacji możliwych przyczyn zdarzenia niepożądanego. Odpowiednie badania byłyby zazwyczaj oparte na metodach badań stosowanych do oceny bezpieczeństwa i wydajności, opisanych w najnowszych odpowiednich standardach.

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.