Q87.0 ICD-10, wersja 013

Zespoły wrodzonych wad rozwojowych dotyczące głównie wyglądu twarzy

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Nazwa angielska
Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance

Występuje w grupach

Dzień świadczenia: 30.06.2026. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.

Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.

Katalog 1a

Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ

Pochodzenie i warunki źródła

Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.

Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance

  • Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
  • Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.

Katalog 1ae: brak zweryfikowanej charakterystyki dla tego dnia.

Procedury współdzielące jawne grupy JGP

To wyłącznie wspólna obecność na listach załącznika 9, nie typowe leczenie ani kwalifikacja hospitalizacji.

Odpowiedniki w ICD-11

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria

  • LD2Z Mnogie wady rozwojowe lub zespoły wad, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/770439884/unspecified

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii

  • LD25.Z Zespoły z wadami twarzy lub kończyn jako główną cechą, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1352039312/unspecified
  • LD2Z Mnogie wady rozwojowe lub zespoły wad, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/770439884/unspecified
  • LD27.5 Genetyczne zespoły hamartoneoplastyczne wpływające na skórę http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2064431086
  • LA56 Sekwencja Pierre’a i Robina [dawniej zespół Pierre’a i Robina] http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/136361299

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Akrocefalopolisyndaktylia
  • Akrocefalosyndaktylia [zespół Aperta]
  • Zespół zasklepionego oka
  • Jednoocze
  • Zespół:
  • Goldenhara
  • Moebiusa
  • ustno-twarzowo-palcowy
  • Robina
  • Twarz gwiżdżąca

Miejsce w słowniku

Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.