Q92.2 ICD-10, wersja 013

Trisomia duża częściowa

Pokaż w drzewie słownika Wyszukaj inny kod

Nazwa angielska: Major partial trisomy

Dzień udzielenia świadczenia

Występuje w grupach

Dzień świadczenia: 30.06.2026. Dowód obecności w jawnych listach załącznika 9, nie kwalifikacja przypadku. Brak pozycji nie dowodzi wykluczenia.

Grupy zabiegowe kierowane procedurą często nie wymieniają rozpoznania na liście. Sprawdź także stronę wykonanej procedury ICD-9.

Katalog 1a

N08 Ciężka patologia płodu - diagnostyka, leczenie
N08A Terapia wewnątrzmaciczna - 1. kategoria
N08B Terapia wewnątrzmaciczna - 2. kategoria
N22 Noworodek wymagający intensywnej terapii jeszcze nie zinterpretowano
N24 Noworodek wymagający szczególnej opieki jeszcze nie zinterpretowano
N25 Noworodek wymagający wzmożonego nadzoru jeszcze nie zinterpretowano
P16 Poważne schorzenia uwarunkowane genetycznie i inne choroby wrodzone

Źródło: załącznik 9 do zarządzenia 46/2026/DSOZ, Charakterystyka. Oficjalny skoroszyt NFZ

Pochodzenie i warunki źródła

Wydanie: jgp-conditions-46-2026-original-915c13de1b40. SHA-256 skoroszytu: 915c13de1b40ced7a45ce61d371b66ea5a1bb0aceb76d3162a7f880dca73636b.

Narodowy Fundusz Zdrowia. No stated publisher license; owner-authorized noncommercial reference development, not commercial legal clearance

Source: NFZ BAW, attachment 9 to 46/2026/DSOZ. Original descriptions and cell evidence retained.
Reference evidence only. Unsupported interpretation is not encounter eligibility or an executable ruleset. Exact RSK enrichment retains its own attribution and noncommercial terms.

Katalog 1ae: brak zweryfikowanej charakterystyki dla tego dnia.

Procedury współdzielące jawne grupy JGP

To wyłącznie wspólna obecność na listach załącznika 9, nie typowe leczenie ani kwalifikacja hospitalizacji.

03.311 Nakłucie lędźwiowe w celu pobrania płynu mózgowo-rdzeniowego - wspólne grupy (1a): N22, N24
88.721 Echokardiografia - wspólne grupy (1a): N08, N24
88.733 USG płuc - wspólne grupy (1a): N24, N25
88.772 Obrazowanie kolorowe naczyń obwodowych 2D z analizą spektralną - wspólne grupy (1a): N08, N24
88.773 Obrazowanie kolorowe naczyń obwodowych 2D power doppler - wspólne grupy (1a): N08, N24
88.774 Obrazowanie kolorowe naczyń obwodowych 2D B-flow - wspólne grupy (1a): N08, N24
93.90 Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (CPAP) - wspólne grupy (1a): N22, N24
99.152 Częściowe żywienie pozajelitowe - wspólne grupy (1a): N22, N25
99.18 Wstrzyknięcie/ infuzja elektrolitów - wspólne grupy (1a): N24, N25
99.218 Podanie antybiotyku dożylnie lub we wlewie - wspólne grupy (1a): N24, N25
00.121 Terapia tlenkiem azotu - wspólne grupy (1a): N22
00.17 Wlew czynnika wazopresyjnego - wspólne grupy (1a): N22
00.9604 Hodowla fibroblastów skóry - wspólne grupy (1a): N24
00.9605 Izolacja i analiza DNA - wspólne grupy (1a): N24
01.094 Nakłucie ciemiączka przedniego - wspólne grupy (1a): N22
01.322 Przecięcie dróg mózgowych - wspólne grupy (1a): N22
02.121 Zamknięcie przetoki płynowej opon mózgowych - wspólne grupy (1a): N22
02.21 Połączenie komory z przestrzenią podpajęczynówkową - wspólne grupy (1a): N22
02.321 Zespolenie komora mózgu - prawy przedsionek serca - wspólne grupy (1a): N22
02.322 Zespolenie komora mózgu - żyła próżna górna - wspólne grupy (1a): N22
Pokazano pierwsze 20 procedur; lista jest ograniczona.

Odpowiedniki w ICD-11

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, jedna kategoria

LD41.Z Duplikacje autosomów, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1305837500/unspecified

Tabela WHO: ICD-10 do ICD-11, wiele kategorii

LD41.Z Duplikacje autosomów, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1305837500/unspecified
LD41.81 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 9 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1126301219
LD41.20 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 3 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1132834719
LD41.31 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 4 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1245616284
LD41.71 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 8 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1325415519
LD41.50 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 6 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/149091243
LD41.91 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 10 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1720386511
LD41.90 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 10 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2004070452
LD41.11 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 2 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/232544112
LD41.70 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 8 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/397762525
LD41.60 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 7 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/462724513
LD41.10 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 2 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/472179859
LD41.21 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 3 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/514472294
LD41.51 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 6 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/657610285
LD41.40 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 5 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/722703441
LD41.00 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 1 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/73883755
LD41.01 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 1 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/774713494
LD41.61 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 7 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/79901143
LD41.80 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 9 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/808138328
LD41.41 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 5 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/890606227
LD41.30 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 4 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/959729903
LD41.K0 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 20 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1196484734
LD41.B0 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 12 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1207220676
LD41.F0 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 16 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/126160943
LD41.K1 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 20 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1265707522
LD41.J1 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 19 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1395830522
LD41.B1 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 12 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1443629631
LD41.J0 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 19 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1595108486
LD41.G1 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 17 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1672849162
LD41.G0 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 17 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1871996278
LD41.H0 Duplikacje długiego ramienia chromosomu 18 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2010636686
LD41.H1 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 18 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2079728626
LD41.F1 Duplikacje krótkiego ramienia chromosomu 16 http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/325064766

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

Duplikacja przynajmniej całego ramienia chromosomu

Miejsce w słowniku

Treść i układ: Rejestr Systemów Kodowania (RSK) i Biuro Światowej Organizacji Zdrowia w Polsce, licencja CC BY-NC-SA 3.0 IGO. Tłumaczenie polskie nie pochodzi od WHO.