3A50.0 ICD-11, wersja 2026-01
Alfa-talasemia
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/531667506
- Opis
- Alfa-talasemia jest dziedziczną hemoglobinopatią charakteryzującą się upośledzoną syntezą łańcuchów alfa-globiny, prowadzącą do zmiennego obrazu klinicznego w zależności od liczby zmienionych alleli i obejmującą cechę talasemii alfa, chorobę hemoglobiny H (HbH) i obrzęk płodu z powodu hemoglobiny Barta.
- Nie obejmuje
- Uogólniony obrzęk płodu spowodowany chorobą hemolityczną
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D56.0 Talasemia alfa http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/531667506
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Niedokrwistości lub inne zaburzenia erytrocytów
- 3A50 Talasemie
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.