3A50.00 ICD-11, wersja 2026-01
Łagodne talasemie alfa
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1932608766
- Opis
- Choroba spowodowana genetycznie dziedziczonymi czynnikami wpływającymi na łańcuch alfa cząsteczki hemoglobiny. Charakteryzuje się nieprawidłowościami strukturalnymi cząsteczki hemoglobiny. Może objawiać się łagodną niedokrwistością: bladością, zmęczeniem, dusznością. Potwierdzenie następuje przez wykrycie zmian w łańcuchu alfa za pomocą badań genetycznych.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D56.3 Cecha talasemii http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1932608766
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Talasemia alfa mniejsza
- Zespoły z łagodną talasemią alfa
- Heterozygotyczna talasemia alfa+ (– α/αα) (cecha talasemii)
- Heterozygotyczna talasemia alfa (––/ααα) (cecha talasemii)
- Heterozygotyczna talasemia alfa+ (– α/– α) (cecha talasemii)
- Heterozygotyczna niedelecyjna talasemia alfa (w tym αTα/αα i ααT/αα)
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Niedokrwistości lub inne zaburzenia erytrocytów
- 3A50 Talasemie
- 3A50.0 Alfa-talasemia
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.