3B14.0 ICD-11, wersja 2026-01

Dziedziczny niedobór czynnika I

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1452989457
Opis
Wrodzone niedobory fibrynogenu to zaburzenia krzepnięcia charakteryzujące się objawami krwawienia od łagodnego do ciężkiego, wynikającymi ze zmniejszonej ilości i/lub jakości krążącego fibrynogenu. Afibrynogenemia (całkowity brak fibrynogenu) i hipofibrynogenemia (obniżone stężenie fibrynogenu w osoczu) odpowiadają anomaliom ilościowym fibrynogenu, podczas gdy dysfibrynogenemia odpowiada funkcjonalnej anomalii fibrynogenu. Hipo- i dysfibrynogenemię mogą być często współistnieć (hipodysfibrynogenemia).

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1452989457

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • Niedobór czynnika 1
  • Niedobór fibrynogenu
  • Dziedziczny niedobór fibrynogenu
  • wrodzona fibrynogenopenia
  • Dziedziczna afibrynogenemia
  • Wrodzona afibrynogenemia
  • Dziedziczna dysfibrynogenemia
  • dysfibrynogenemia BNO
  • wrodzona dysfibrynogenemia
  • Dziedziczna hipofibrynogenemia
  • wrodzona hipofibrynogenemia
  • Dziedziczna hipodysfibrynogenemia

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.