3B14.2 ICD-11, wersja 2026-01
Połączony niedobór czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/54644599
- Opis
- Dziedziczny niedobór czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K (VKCFD) jest wrodzoną skazą krwotoczną wynikającą ze zmiennie obniżonych stężeń czynników krzepnięcia II, VII, IX i X oraz naturalnych antykoagulantów białka C, białka S i białka Z.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/54644599
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Niedobór reduktazy epoksydowej witaminy K
- Połączony niedobór czynników II, VII, IX i X
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Wady krzepnięcia, plamice lub inne skazy krwotoczne lub pokrewne
- Wady krzepnięcia
- Wrodzona lub konstytucjonalna skaza krwotoczna
- 3B14 Inny dziedziczny niedobór czynnika krzepnięcia z tendencją do krwawień
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.