3B15 ICD-11, wersja 2026-01
Dziedziczny niedobór czynnika krzepnięcia bez skłonności do krwawień
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1795705470
- Opis
- Choroba spowodowana genetycznie dziedziczoną mutacją prowadzącą do obniżenia stężenia czynnika krzepnięcia. Charakteryzuje się obniżoną aktywnością czynnika krzepnięcia, nie prowadząc do zwiększonego krwawienia. Potwierdzenie następuje przez wykrycie obniżonej zawartości czynnika krzepnięcia w próbce krwi.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- D68.2 Dziedziczny niedobór innych czynników krzepnięcia http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1795705470
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Wrodzony niedobór prekalikreiny
- Wrodzony niedobór wielkocząsteczkowego kininogenu
- Dziedziczny niedobór czynnika XII
- choroba z niedoboru czynnika XII
- wada czynnika Hagemana
- wada Hagemana
- niedobór czynnika Hagemana
- Niedobór czynnika XII
- wrodzony niedobór czynnika XII
- niedobór Hagemana
- Wrodzony niedobór czynnika Hagemana
Miejsce w słowniku
- 03 Choroby krwi lub narządów krwiotwórczych
- Wady krzepnięcia, plamice lub inne skazy krwotoczne lub pokrewne
- Wady krzepnięcia
- Wrodzona lub konstytucjonalna skaza krwotoczna
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.