5C54.0 ICD-11, wersja 2026-01
Zaburzenia N-glikozylacji białka
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/292641586
- Opis
- Wrodzone zaburzenia związane z wadliwą N-glikozylacją białek (dodanie glikanów połączonych z łańcuchem polipeptydowym wiązaniem beta pomiędzy węglem anomerycznym N-acetyloglukozaminy a grupą amidową L-asparaginy).
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E77.8 Inne zaburzenia przemian glikoprotein http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/292641586
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Niedobór fosfomannomutazy 2
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1A
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1A
- Zespół CDG [wrodzonych zaburzeń glikozylacji] typu 1A
- Niedobór izomerazy fosfomannozowej
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1B
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1B
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1B
- Zespół SLSJ [Saguenay, Lac i Saint Jean] [ang. Saguenay-Lac-Saint-Jean]
- Zespół Saguenay, Lac i Saint Jean
- Niedobór glukozylotransferazy 1
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1C
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1C
- Niedobór glukozylotransferazy Dol-P-Glc: Man9-GlcNAc2-P-P-Dol
- Niedobór mannozylotransferazy 6
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1D
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1D
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1D
- Niedobór mannozylotransferazy Dol-P-Man: Man5-GlcNAc2-P-P-Dol
- Niedobór mannozylotransferazy 8
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1G
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1G
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1G
- Niedobór mannozylotransferazy Dol-P-Man: Man7-GlcNAc2-P-P-Dol
- Niedobór glukozylotransferazy 2
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów 1H
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1H
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1H
- Niedobór glukozylotransferazy Dol-P-Glc: Glc1-Man9-GlcNAc2-P-P-Dol
- Niedobór mannozylotransferazy 2
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów 1I
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1I
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1I
- Niedobór mannozylotransferazy Dol-P-Man: Man1-GlcNAc2-P-P-Dol
- Niedobór fosfotransferazy dolichylofosforanu N-acetyloglukozaminy [ang. dolichyl-phosphate N-acetylgalactosamine phosphotransferase]
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1J
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1J
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1J
- Niedobór transferazy UDP-GlcNAc: Dol-P-GlcNac-P
- Niedobór mannozylotransferazy 1
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1K
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1K
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1K
- Niedobór mannozylotransferazy Dol-P-Man: GlcNAc2-P-P-Dol
- Niedobór mannozylotransferazy 7-9
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1L
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1L
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1L
- Niedobór mannozylotransferazy Dol-P-Man: Man6 and Man8-GlcNAc2-P-P-Dol
- Niedobór flippazy M5-DLO
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1N
- Niedobór flipazy Man5GlcNAc2-PP-Dol
- RTF1-CDG
- Niedobór N-acetyloglukozaminylotransferazy
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 2A
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 2A
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 2A
- Niedobór glukozydazy 1
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 2B
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 2B
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 2B
- Wrodzone zaburzenie glikozylacji TUSC3
- TUSC3-CDG
- Wrodzone zaburzenie glikozylacji SRD5A3
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji spowodowany spowodowane niedoborem 5-alfa-reduktazy steroidowej typu 3
- Niepełnosprawność intelektualna - zaćma - szczelina oka - kifoza
- Zespół Kahrizi
- Niepełnosprawność intelektualna, typ Kahrizi
- SRD5A3-CDG
- Wrodzone zaburzenie glikozylacji DPM3
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1O
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1O
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1O
- Wrodzone zaburzenie glikozylacji ALG11
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1P
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1P
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1P
- Niedobór fosfoglukomutazy-1
- PGM1-CDG - [Niedobór fosfoglukomutazy-1] [ang. phosphoglucomutase-1 deficiency]
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1t
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C54 Wrodzone zaburzenia glikozylacji lub innych określonych modyfikacji białek
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.