5C54 ICD-11, wersja 2026-01
Wrodzone zaburzenia glikozylacji lub innych określonych modyfikacji białek
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/85138870
- Opis
- Wrodzone zaburzenia glikozylacji (CDG) to grupa chorób spowodowanych nieprawidłową syntezą glikoprotein, charakteryzujących się dominującymi objawami ze strony układu nerwowego, którym mogą towarzyszyć objawy ze strony wielu narządów trzewnych. Zespoły CDG są związane z deficytami różnych enzymów.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E88.9 Zaburzenia metaboliczne, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/85138870
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.