5C54.2 ICD-11, wersja 2026-01
Zaburzenia wielokrotnej glikozylacji lub innych szlaków
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/684473574
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E77.8 Inne zaburzenia przemian glikoprotein http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/684473574
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Niedobór syntazy mannozowej dolicholofosforanu 1
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1E
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1E
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1E
- Niedobór mannozylotransferazy GDP-Man: Dol-P
- Defekt wykorzystania mannozy-dolicholofosforanu 1
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1F
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1F
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1F
- Niedobór Lec35
- Niedobór beta-1,4-galaktozylotransferazy
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 2D
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 2D
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 2D
- Niedobór transportera kwasu sialowego CMP
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 2F
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 2F
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 2F
- Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II
- Zespół CDG typu IIc
- LAD-II - [Niedobór leukocytarnych cząstek adhezyjnych typu II]
- Zespół Rambama i Hasharona
- GDP - niedobór transportera fukozy
- LAD-II
- CDG-IIc
- CDG2C
- SLC35C1-CDG
- Niedobór kinazy dolicholowej
- Hipotonia i rybia łuska spowodowane niedoborem fosforanu dolicholu
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 1M
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 1M
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 1M
- Wady zachowanego oligomerycznego aparatu Golgiego
- Wada zachowanego oligomerycznego aparatu Golgiego 1
- Zespół CDG typu 2G
- Wada zachowanego oligomerycznego aparatu Golgiego 4
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 2J
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 2J
- Wada zachowanego oligomerycznego aparatu Golgiego 5
- Wada zachowanego oligomerycznego aparatu Golgiego 7
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 2E
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 2E
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 2E
- Wada zachowanego oligomerycznego aparatu Golgiego 8
- Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów typu 2H
- Zespół CDG [wrodzonego zaburzenia glikozylacji] [ang. congenital disorder of glycosylation] typu 2H
- Zespół wrodzonego zaburzenia glikozylacji typu 2h
- Niedobory V-ATPazy
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Wrodzone zaburzenia metabolizmu
- 5C54 Wrodzone zaburzenia glikozylacji lub innych określonych modyfikacji białek
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.