5D00.2 ICD-11, wersja 2026-01
Dziedziczna amyloidoza
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1152878652
- Opis
- Dziedziczna amyloidoza (amyloidoza rodzinna) to choroba dziedziczna, która obejmuje wątrobę, układ nerwowy, serce i nerki. Wiele różnych wrodzonych nieprawidłowości genów wiąże się ze zwiększonym ryzykiem choroby amyloidowej. Rodzaj i lokalizacja nieprawidłowości związanych z defektem genu amyloidu ma wpływ na ryzyko wystąpienia określonych powikłań, oraz wiek, w którym objawy choroby pojawiają się po raz pierwszy, a także na sposób, w jaki choroba postępuje w czasie.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E85.2 Amyloidoza dziedziczna lub rodzinna, nieokreślona http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1152878652
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Inne zaburzenia metaboliczne
- 5D00 Amyloidoza
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.