5D00.20 ICD-11, wersja 2026-01
Dziedziczna amyloidoza ATTR
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/807065795
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- E85.1 Amyloidoza dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/807065795
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Amyloidoza dziedziczna lub rodzinna, postać neuropatyczna
- Amyloidoza związana z transtyretyną
- Rodzinna polineuropatia amyloidowa
- Amyloidoza portugalska
- Rodzinna neuropatia amyloidowa typu portugalskiego
- Polineuropatia amyloidowa typu szwajcarskiego
- Rodzinna polineuropatia amyloidowa typu I
- Rodzinna polineuropatia amyloidowa typu II
- FAP – [rodzinna polineuropatia amyloidowa] [ang. familial amyloid polyneuropathy]
- Paramyloidoza
- Rodzinna neuropatia amyloidowa typu Andrade’a
- Amyloidoza typu AF
- Polineuropatia amyloidowa
- Portugalska polineuropatia amyloidowa
- Polineuropatia amyloidowa typu 1
- Amyloidoza typu 1
- Zespół Andrade’a
- Polineuropatia amyloidowa typu Andrade’a
- Paramyloidoza Corino de Andrade
- Dziedziczna polineuropatia amyloidowa typu portugalskiego
- Dziedziczna amyloidoza neuropatyczna typu 1
- Polineuropatia amyloidowa typu japońskiego
- Portugalska amyloidoza polineurytyczna
- Polineuropatia amyloidowa typu portugalskiego
- Polineuropatia amyloidowa typu szwedzkiego
- Rodzinna polineuropatia amyloidowa, 30 met-for-val
- Polineuropatia w przebiegu amyloidozy
- Rodzinna amyloidoza neuropatyczna
- Rodzinna amyloidoza polineuropatyczna
- Angiopatia mózgowa w przebiegu neuropatycznej amyloidozy dziedziczno-rodzinnej
- Zaburzenia kłębuszkowe w przebiegu neuropatycznej amyloidozy dziedziczno-rodzinnej
- Rodzinna kardiomiopatia amyloidowa związana z transtyretyną
- Kardiologiczna neuropatyczna dziedziczna amyloidoza rodzinna
- Amyloidoza ATTRV30M
- Amyloidoza ATTRV122I
Miejsce w słowniku
- 05 Zaburzenia wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemian metabolicznych
- Zaburzenia metabolizmu
- Inne zaburzenia metaboliczne
- 5D00 Amyloidoza
- 5D00.2 Dziedziczna amyloidoza
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.