8B61 ICD-11, wersja 2026-01

Rdzeniowy zanik mięśni

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/71074342
Opis
Rdzeniowy zanik mięśni Spinal muscular atrophy (SMA) to postępujące zaburzenie z utratą komórek rogu przedniego, które prowadzi do osłabienia i zaniku mięśni. Osłabienie jest zazwyczaj symetryczne. Zazwyczaj objawy z górnego neuronu ruchowego są nieobecne i nie ma deficytu czuciowego. Obserwuje się zaburzenia odżywiania i połykania oraz może wystąpić zajęcie mięśni oddechowych. SMA jest zaburzeniem autosomalnym recesywnym związanym z chromosomem 5q13 i spowodowanym delecją lub mutacją genu SMN 1 (rdzeniowego neuronu ruchowy 1). Cztery typy SMA I, II, III i IV zostały podzielone na kategorie w oparciu o wiek zachorowania i zdolność do osiągnięcia kamieni milowych w zakresie motoryki.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • G12 Rdzeniowy zanik mięśni i zespoły pokrewne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/71074342

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Kody podrzędne

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.