8B61.4 ICD-11, wersja 2026-01
Zlokalizowany rdzeniowy zanik mięśni
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/870128735
- Opis
- Ta kategoria obejmuje grupę zaburzeń o zróżnicowanym schemacie osłabienia i dziedziczeniu autosomalnym dominującym lub recesywnym sprzężonym z chromosomem X o określonych profilach genetycznych.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G12 Rdzeniowy zanik mięśni i zespoły pokrewne http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/870128735
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- zlokalizowane SMA - [rdzeniowy zanik mięśni]
- Postać dystalna rdzeniowego zaniku mięśni
- Dystalna HMN - [dziedziczna neuropatia ruchowa]
- Dziedziczna dystalna neuropatia ruchowa
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa, autosomalna dominująca
- Dystalna HMN - [dziedziczna neuropatia ruchowa] autosomalna dominująca
- Dystalny rdzeniowy zanik mięśni, autosomalna dominująca
- Autosomalny dominujący łagodny dystalny rdzeniowy zanik mięśni
- Autosomalnie dominujący wrodzony łagodny rdzeniowy zanik mięśni
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa typu 1
- DHMN1 - dystalna wrodzona neuropatia ruchowa typ 1
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa typu 2
- DHMN2 - dystalna wrodzona neuropatia ruchowa typ 2
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa typu 5
- DHMN5 - dystalna wrodzona neuropatia ruchowa typ 5
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa typu 7
- DHMN7 - dystalna wrodzona neuropatia ruchowa typ 7
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa, autosomalna recesywna
- Dystalna HMN - [dziedziczna neuropatia ruchowa] autosomalna recesywna
- Dystalny rdzeniowy zanik mięśni, autosomalny recesywny
- Autosomalna recesywna choroba dolnego neuronu ruchowego z początkiem w wieku dziecięcym
- dSMA4 - Autosomalny recesywny dystalny rdzeniowy zanik mięśni typu 4
- Autosomalny recesywny dystalny rdzeniowy zanik mięśni typu 4
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa typu 3 i typu 4\r\nDystalna dziedziczna neuropatia ruchowa, typu Jerash
- dSMA3 i dSMA4 - dystalna wrodzona neuropatia ruchowa typ 3 i 4
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa, typu Jerash
- Dystalny rdzeniowy zanik mięśni typu 2
- Rdzeniowy zanik mięśni z zaburzeniami oddechowymi
- SMARD - [rdzeniowy zanik mięśni z zaburzeniami oddychania]
- Dystalna dziedziczna neuronopatia ruchowa typu 6
- Ciężka niemowlęca neuropatia aksonalna z niewydolnością oddechową
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa, sprzężona z chromosomem X
- Dystalna wrodzona neuropatia ruchowa sprzężona z chromosomem X
- Dystalny rdzeniowy zanik mięśni sprzężony z chromosomem X
- Łopatkowo-strzałkowa postać rdzeniowego zaniku mięśni
- SPSMA - łopatkowo-strzałkowa postać zaniku rdzeniowego mięśni
- Twarzowo-łopatkowo-ramienna postać rdzeniowego zaniku mięśni
- FSHSMA - twarzowo-łopatkowo-ramienowa postać rdzeniowego zaniku mięśni
- Twarzowo-łopatkowo-ramienna postać rdzeniowego zaniku mięśni z utratą czucia
- Choroba Davidenkowa
- Łopatkowo-ramienna postać rdzeniowego zaniku mięśni
- Oczno-gardłowa postać rdzeniowego zaniku mięśni
- Rdzeniowy zanik mięśni typu Ryukyu
- Opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni
- Rdzeniowy i opuszkowy zanik mięśniowy
- Choroba Kennedy'ego
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby neuronu ruchowego lub zaburzenia pokrewne
- 8B61 Rdzeniowy zanik mięśni
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.