8C73 ICD-11, wersja 2026-01
Miopatie mitochondrialne
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/601991549
- Opis
- Miopatie mitochondrialne stanowią niejednorodną grupę zaburzeń spowodowanych zaburzeniami mitochondrialnej fosforylacji oksydacyjnej i można je sklasyfikować ze względu na towarzyszące im defekty biochemiczne, genetyczne (w mitochondrialnym DNA lub w kodowanych białkach jądrowych) lub kliniczny fenotyp. Nie obejmuje: defektów mitochondrialnego łańcucha oddechowego, zespołu Kearnsa-Sayre'a, padaczki mioklonicznej z włóknami szmatowatymi (myoclonic epilepsy with ragged red fibres MERRF).
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/601991549
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby złącza nerwowo-mięśniowego lub mięśni
- Pierwotne zaburzenia mięśni
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.