8C73.Y ICD-11, wersja 2026-01
Inne określone miopatie mitochondrialne
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/601991549/other
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- G71.3 Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/601991549/other
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Miopatia mitochondrialna z niedoborem oksydazy cytochromu C
- Miopatia mitochondrialna z niedoborem oksydazy cytochromu C, ciężka postać dziecięca
- Miopatia mitochondrialna z niedoborem koenzymu Q
- Niedobór CoQ
- CoQ - mitochondrialna miopatia z niedoborem koenzymu Q
- Miopatia mitochondrialna z niedoborem kompleksu I
- Choroba Lufta
- Zespół mitochondrialnej encefalomiopatii dotyczącej układu nerwowego, żołądka i jelit
- MNGIE - mitochondrialna encefalomiopatia dotycząca układu nerwowego, żołądka i jelit
- Encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi
- MELAS - encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami przypominającymi udar mózgu
- MELAS - encefalopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi
- Mitochondrialna encefalomiopatia z kwasicą mleczanową oraz epizodami udaropodobnymi
- Padaczka miokloniczna z włóknami szmatowatymi
- MERRF - zespół padaczka miokloniczna, czerwone włókna szmatowate. Padaczka miokloniczna z nieprawidłowymi czerwonymi włóknami mięśniowymi
- MERRF - padaczka miokloniczna - czerwone włókna szmatowate
- Zespół Fukuhara
- Dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera
- Zanik Lebera
- Wrodzony zanik nerwów wzrokowch Lebera
- Zanik nerwów wzrokowych Lebera
- LHON - dziedziczna neuropatia nerwów wzrokowych Lebera
- Neuropatia nerwów wzrokowych Lebera
- Choroba Lebera 'plus'
- Zespół Leigha dziedziczony od matki
- MILS - Zespół Leigha dziedziczony od matki
- Dystonia mitochondrialna dziedziczona po matce
- Kardiomiopatia mitochondrialna dziedziczona po matce
- Miopatia mitochondrialna dziedziczona po matce
- Czysta miopatia mitochondrialna
- Letalna dziecięca miopatia mitochondrialna
- Miopatia mitochondrialna z cukrzycą
- Miopatia mitochondrialna z odwracalnym niedoborem oksydazy cytochromu C
- Miopatia mitochondrialna z odwracalnym niedoborem COX - [oksydazy cytochromu C]
- Mitochondrialna niesyndromiczna głuchota czuciowo-nerwowa
- Izolowana mitochondrialna głuchota neurosensoryczna
- Izolowana mitochondrialna głuchota odbiorcza (czuciowa)
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby złącza nerwowo-mięśniowego lub mięśni
- Pierwotne zaburzenia mięśni
- 8C73 Miopatie mitochondrialne
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.