8E02.0 ICD-11, wersja 2026-01
Genetyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/607607042
- Opis
- Choroba mózgu, która jest związana z prionem. Choroba ta charakteryzuje się ubytkami neurologicznymi i jest śmiertelna. Potwierdzeniem jest badanie histopatologiczne mózgu.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- A81.0 Choroba Creutzfeldta-Jacoba http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/607607042
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- Choroba Creutzfeldta-Jacoba
- JCD - Choroba Jakoba-Creutzfelda
- CJD choroba Creutzfeldta-Jakoba
- Creutzfeld-Jakob
- Genetyczna choroba prionowa spowodowana mutacjami genu białka prionowego
- Otępienie w przebiegu choroby Creutzfeldta-Jakoba
- Otępienie wywołane przez wirusy zakaźne
- Encefalopatia w przebiegu choroby Creutzfeldta-Jakoba
- Podostra encefalopatia gąbczasta
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby prionowe człowieka
- 8E02 Genetyczne choroby prionowe
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.