8E02 ICD-11, wersja 2026-01
Genetyczne choroby prionowe
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/542527938
- Opis
- Genetyczna choroba prionowa objawia się zazwyczaj trudnościami poznawczymi, ataksją i miokloniami (nagłe, szarpiące ruchy grup mięśni i/lub całych kończyn). Kolejność pojawiania się i/lub przewaga tych cech i innych powiązanych neurologicznych i psychiatrycznych wyników jest różna. Trzy główne fenotypy genetycznej choroby prionowej to genetyczna choroba Creutzfeldta-Jakoba (gCJD), śmiertelna bezsenność rodzinna (FFI) i zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS). Chociaż fenotypy te wykazują nakładające się cechy kliniczne i patologiczne, rozpoznanie tych fenotypów może być przydatne przy dostarczaniu dotkniętym chorobą osobom i ich rodzinom informacji o przewidywanym przebiegu klinicznym.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- A81.9 Zakażenie ośrodkowego układu nerwowego wywołane przez atypowe wirusy, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/542527938
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby prionowe człowieka
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.