8E02.2 ICD-11, wersja 2026-01
Śmiertelna bezsenność rodzinna
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/669154658
- Opis
- Choroba mózgu spowodowana dziedziczeniem mutacji prawidłowych genów białek prionowych. Choroba ta charakteryzuje się ciężką bezsennością i zaburzeniem funkcji układu autonomicznego i jest śmiertelna. Potwierdzeniem jest badanie histopatologiczne mózgu i badania genetyczne.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- A81.9 Zakażenie ośrodkowego układu nerwowego wywołane przez atypowe wirusy, nieokreślone http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/669154658
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Terminy w źródle
- FFI - śmiertelna rodzinna bezsenność
Miejsce w słowniku
- 08 Choroby układu nerwowego
- Choroby prionowe człowieka
- 8E02 Genetyczne choroby prionowe
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.