LA22 ICD-11, wersja 2026-01
Strukturalne wady rozwojowe ucha powodujące niedosłuch
Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ
- Identyfikator WHO (URI)
- http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1513496791
- Opis
- Każdy stan spowodowany nieprawidłowym rozwojem ucha w okresie prenatalnym. Te schorzenia charakteryzują się upośledzeniem słuchu.
Odpowiedniki w ICD-10
Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria
- Q16 Wrodzone wady rozwojowe ucha powodujące upośledzenie słuchu http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1513496791
Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.
Kody podrzędne
- LA22.0 Mikrocja [małżowina uszna mała]
- LA22.1 Anocja [wrodzony brak małżowiny usznej]
- LA22.2 Niewykształcenie lub niedorozwój przewodu słuchowego zewnętrznego
- LA22.3 Strukturalne wady rozwojowe kosteczek usznych
- LA22.4 Strukturalne wady rozwojowe ucha wewnętrznego
- LA22.Y Inne określone strukturalne wady rozwojowe ucha powodujące upośledzenie słuchu
- LA22.Z Strukturalne wady rozwojowe ucha powodujące upośledzenie słuchu, nieokreślone
Miejsce w słowniku
- 20 Wady rozwojowe
- Strukturalne wady rozwojowe pierwotnie dotyczące jednego układu organizmu
- Strukturalne wady rozwojowe ucha
Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.