LA22.0 ICD-11, wersja 2026-01

Mikrocja [małżowina uszna mała]

Wersja przedostateczna ICD-11: nie obowiązuje i nie służy do rozliczeń NFZ

Pokaż w drzewie słownikaWyszukaj inny kod

Identyfikator WHO (URI)
http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2005415414
Opis
Mikrocja to wrodzona wada rozwojowa ucha zewnętrznego i środkowego o różnym stopniu ciężkości. Oba czynniki, dziedziczny (udokumentowana rodzinna mikrosomia twarzoczaszki i rodowód sugerujący dziedziczenie wieloczynnikowe) i naczyniowy mają udział w etiologii choroby. Specyficzne czynniki sprawcze mogą również obejmować różyczkę matczyną w pierwszym trymestrze ciąży. Mikrocja zwykle obejmuje kanał zewnętrzny i ucho środkowe; dlatego też może upośledzać słuch. Mikrocja może wchodzić w spektrum wad łuku skrzelowego (mikrosomia połowicza, mikrosomia twarzoczaszki) lub może wystąpić jako niezależna wada rozwojowa. Małżowina uszna mała składa się z zdezorganizowanej pozostałości chrząstki przyczepionej do zmiennej ilości zrazików tkanek miękkich.

Odpowiedniki w ICD-10

Tabela WHO: ICD-11 do ICD-10, jedna kategoria

  • Q17.2 Małżowina mała http://id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2005415414

Wiersze tabel WHO z zasobu ICD-11 PL w RSK (wydanie 2026-01) bez zmian. Strona ICD-10 tabel to ICD-10 WHO 2019, nie polskie wydanie 2008. Tabele nie określają rodzaju odpowiedniości i nie służą do rozliczeń NFZ.

Terminy w źródle

  • wrodzone małe uszy
  • hipoplazja ucha
  • mikrocja
  • hipoplazja małżowiny usznej
  • Mikrocja typu 1
  • Mikrocja typu 2
  • Mikrocja typu 3

Miejsce w słowniku

Treść: polska wersja językowa ICD-11 (MMS) z Rejestru Systemów Kodowania (RSK), wersja przedostateczna, licencja CC BY-ND 4.0. Tłumaczenie nie zostało dokonane przez WHO i WHO nie ponosi za nie odpowiedzialności; wiążąca jest oryginalna wersja angielska (https://icd.who.int). ICD-11 nie obowiązuje jeszcze w Polsce i nie służy do rozliczeń NFZ.